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無(wú)菌包裝如何檢測(cè)不溶性微粒?
來(lái)源:英碩包裝 發(fā)布時(shí)間:2017-10-27 點(diǎn)擊量:2029
無(wú)菌包裝如何檢測(cè)不溶性微粒?
近幾年來(lái),醫(yī)療器械廠家越來(lái)越注重?zé)o菌包裝生產(chǎn)廠家的資質(zhì)、經(jīng)驗(yàn)等。我們常常會(huì)看到有關(guān)企業(yè)因?yàn)椴牧喜贿_(dá)標(biāo)或者無(wú)菌包裝微粒超標(biāo)引起產(chǎn)品不合格的有關(guān)報(bào)道。微生物檢測(cè)顯然已經(jīng)成為無(wú)菌包裝行業(yè)的熱門話題。
那么無(wú)菌包裝中的微粒主要來(lái)源于哪些地方呢?
1.生產(chǎn)環(huán)境;
2.原材料;
3.生產(chǎn)工藝過(guò)程;
4.模具;
5.包裝方式不當(dāng);
驗(yàn)證和臨床表明,不溶性微粒直接影響后期滅菌的有效性和治療使用。因此在《中國(guó)藥典》不溶性微粒檢查法中,對(duì)檢查規(guī)范有著明確要求,包括光阻法和顯微鏡計(jì)數(shù)法。如果采用光阻法檢測(cè),當(dāng)光阻法測(cè)定結(jié)果不符合規(guī)定或供試品不適于用光阻法測(cè)定時(shí),應(yīng)采用顯微計(jì)數(shù)法進(jìn)行測(cè)定,并以顯微計(jì)數(shù)法的測(cè)定結(jié)果作為判定依據(jù)。
光阻法是當(dāng)一定體積的供試液通過(guò)一窄小的檢測(cè)區(qū)時(shí),與液體流向垂直的入射光,由于被供試液中的微粒阻擋而減弱,因此由傳感器輸出的信號(hào)降低,這種信號(hào)變化與微粒的截面積大小相關(guān),再根據(jù)通過(guò)檢測(cè)區(qū)供試液的體積,計(jì)算出每1ml供試液中含10μm以上(≥10μm)及含25μm以上(≥25μm)的不溶性微粒數(shù)。
顯微鏡計(jì)數(shù)法是將一定體積的供試液濾過(guò),使所含不溶性微粒截留在微孔濾膜上,在100倍顯微鏡下,用經(jīng)標(biāo)定的目鏡測(cè)微尺分別測(cè)定其最長(zhǎng)直徑在10μm以上(≥10μm)和25μm以上(≥25μm)的微粒,根據(jù)過(guò)濾面積上得微粒總數(shù),計(jì)算出被檢供試液每1ml(或每個(gè)容器)中含不溶性微粒的數(shù)量。
這里需要注意的是實(shí)驗(yàn)環(huán)境,要確保操作環(huán)境中不得引入外來(lái)微粒。可以在超凈室、層流凈化臺(tái)或符合要求的潔凈實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行。玻璃儀器在和其他所需的用品都應(yīng)潔凈。
英碩包裝目前針對(duì)生產(chǎn)的無(wú)菌包裝(吸塑盒)不溶性微粒大多采用的是顯微鏡計(jì)數(shù)法。經(jīng)過(guò)多年的技術(shù)經(jīng)驗(yàn)累計(jì)及質(zhì)量管控,總結(jié)了一套完整的企業(yè)內(nèi)部檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)與客戶共同借鑒。并且嚴(yán)格按照企業(yè)內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)對(duì)無(wú)菌吸塑盒包裝進(jìn)行微粒測(cè)試,目前可將三類器械的不溶性微粒值控制在20以內(nèi)。
隨著醫(yī)療行業(yè)新規(guī)不斷的出臺(tái),作為無(wú)菌包裝(吸塑盒廠家)英碩包裝不斷在質(zhì)量控制上努力進(jìn)步,也呼吁更多的醫(yī)療器械廠家不斷對(duì)無(wú)菌包裝引起重視。
東莞市大嶺山英碩塑膠制品廠十年來(lái)專注高品質(zhì)吸塑包裝盒定制,主要生產(chǎn)銷售醫(yī)用吸塑盒、吸塑托盤、吸塑泡罩等。擁有十萬(wàn)級(jí)潔凈車間,吸塑盒可通過(guò)初始污染菌和不溶性微粒測(cè)試,確保無(wú)菌屏障。歡迎來(lái)電咨詢400-998-2901。
責(zé)任編輯——英碩包裝
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